Arquivos Anvisa - Página 4 de 9 - OTPB - Ordem dos Teólogos e Pastores do Brasil

jan172021 by @prflavionunesNo Comments

Vacinas contra a covid-19: confira como será a reunião da Anvisa

Anvisa, CoronaVac, coronavírus, Covid-19, Notícias, Oxford, Saúde, Vacinas

Diretoria da agência vai se reunir neste domingo, 17, para analisar os pedidos de uso emergencial da CoronaVac e do imunizante da Universidade de Oxford Foto: Divulgação A reunião com status de julgamento a contar com os cinco membros da diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) neste domingo, 17, terá possivelmente cinco horas de duração. É o que avisa a própria equipe de comunicação do órgão. Na sessão, os pedidos para uso emergencial no Brasil de duas vacinas contra o novo coronavírus serão analisados pelo comando da agência. Leia mais: “Sputnik V: farmacêutica pede uso emergencial de vacina russa à Anvisa” Os pedidos em análise na mesa da diretoria da Anvisa são do Instituto Butantan, de São Paulo, e da Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz), com sede no Rio de Janeiro. ...

jan162021 by @prflavionunesNo Comments

Butantan e Fiocruz já apresentaram à Anvisa 100% dos documentos

Anvisa, Fiocruz, Saúde

CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE O Instituto Butantan e a Fiocruz já entregaram à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) 100% dos documentos necessários para liberação do uso emergencial das vacinas contra a covid-19 no Brasil. A diretoria colegiada da Anvisa fará reunião neste domingo (17) para decidir sobre a liberação ou não da Coronavac e da vacina Oxford/AstraZeneca, cujos imunizantes serão distribuídos no País por Butantan e Fiocruz, respectivamente.Nos últimos dias, a Anvisa ainda cobrava a apresentação completa de documentos para avaliação. Neste sábado (16), conforme dados atualizados do painel da agência sobre andamento da análise das vacinas, 44,86% dos documentos da Coronavac já haviam sido analisados, enquanto 55,14% estavam em análise. No caso da vacina de Oxford/As...

jan162021 by @prflavionunesNo Comments

Farmacêutica pede à Anvisa uso emergencial da vacina russa Sputnik V no Brasil

Anvisa, destaques, Sputnik V

CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE Nesta sexta-feira (15), a União Química e o Fundo de Investimentos Diretos da Rússia (RDIF) comunicaram que protocolaram o pedido emergencial junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), para o uso de 10 milhões de doses do imunizante Sputnik V no Brasil. A justificativa é que o imunizante está sendo usada em outros países, e que teve uso aprovado. Diante desse cenário, segundo o fundo e a farmacêutica, não faria sentido a Anvisa recusar o uso emergencial. CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE “Conforme entendimentos com o RDIF nesta semana em Moscou (Rússia), serão disponibilizadas para o Brasil, ainda no primeiro trimestre de 2021, 10 milhões de doses da vacina Sputnik V, objeto do referido pedido de uso temporário emergencial do imunizante”, disse...

jan152021 by @prflavionunesNo Comments

Covid-19: Fiocruz adia pedido para uso definitivo de vacina

Anvisa, Covid-19, Destaque, Fiocruz, Notícias, novo coronavírus, uso emergencial, vacina

Fundação aguardará definição da Anvisa sobre uso emergencial do imunizante Fiocruz administra o imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford | Foto: Divulgação A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) não fará mais o registro junto à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) nesta sexta-feira, 15, de sua vacina contra a covid-19. A data havia sido indicada anteriormente pelo próprio instituto, que é responsável pela realização de testes no Brasil do projeto de imunizante desenvolvido pela Universidade de Oxford (Reino Unido) em parceria com o laboratório europeu AstraZeneca. Leia mais: “O que colunistas da Revista Oeste pensam sobre a CoronaVac?” De acordo com representante da própria Fiocruz o adiamento se dá por causa de outro pedido aguardando parecer por parte da equipe da Anv...

jan132021 by @prflavionunesNo Comments

Covid-19: Anvisa alerta para venda de vacinas falsas na internet

Anvisa, Covid-19, Notícias, Saúde

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) divulgou nota alertando sobre a venda da vacinas falsas contra a covid-19 na Internet. A equipe da Agência diz ter tomado conhecimento dessas iniciativas pela mídia. Segundo a nota, a Polícia Civil está investigando os casos. No informe, a agência reitera que não há, até o momento, qualquer vacina registrada ou autorizada em caráter emergencial. Neste último caso, a Anvisa ainda avalia os pedidos apresentados pelo Instituto Butantan e pela Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) para as respectivas vacinas. A decisão deve ocorrer em reunião no domingo (17). A Anvisa lembra que, sem registro ou autorização para uso emergencial, uma vacina não pode ser comercializada. A aquisição de um medicamento sem registro ou autorização, acrescenta a agê...

jan112021 by @prflavionunesNo Comments

Recuperado, Mourão fala sobre seu tratamento contra a covid

Anvisa, azitromicina, Covid-19, Hamilton Mourão, hidroxicloroquina, Notícias, Política

Vice-presidente também disse que vai tomar vacina certificada pela Anvisa Hamilton Mourão, vice-presidente da República | Foto: Romério Cunha/VPR O vice-presidente da República, Hamilton Mourão, retomou as atividades no Palácio do Planalto nesta segunda-feira, 11, depois de ser diagnosticado com covid-19 e ficar duas semanas afastado. Com 67 anos, ele afirma que apresentou os sintomas mais pesados da doença nos três primeiros dias e, depois, iniciou o tratamento e teve um quadro leve. Mourão utilizou medicamentos em estudo, como hidroxicloroquina, azitromicina e nitazoxanida (Anitta). Leia mais: “OS DILEMAS DA VACINA”, na edição desta semana da Revista Oeste “Tive três dias ali que os sintomas realmente foram mais pesados. E depois, não. Tomei a medicação aí que é preconizada e, a partir ...

jan102021 by @prflavionunesNo Comments

Anvisa: pedido do Butantan de uso emergencial de vacina está incompleto

Anvisa, Butantan, CoronaVac, Destaque, Notícias

Agência diz estar em contato com o instituto para discutir apresentação de dados faltantes Anvisa segue analisando o pedido do Butantan | Foto: Adriana Toffetti/A7 Press/Estadão Conteúdo A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) informou no sábado 9 por meio de nota que está incompleta a documentação entregue pelo Instituto Butantan no pedido para uso emergencial da vacina contra covid-19 desenvolvida pela instituição. No caso da Fiocruz, os documentos estão completos e agora a análise do pedido segue para a próxima fase. O Instituto Butantan entrou com o pedido de uso emergencial da chamada CoronaVac, desenvolvida em parceria com o laboratório Sinovac. Já a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) solicitou a aplicação emergencial do imunizante desenvolvido em parceria com a Universidad...

jan92021 by @prflavionunesNo Comments

Em Minas Gerais, vacinação será facultativa e gratuita

Anvisa, Covid-19, Minas Gerais, Notícias, Novo, Política, Romeu Zema

Lei sobre o tema foi sancionada pelo governador Romeu Zema Governador de Minas Gerais, Romeu Zema (Novo) | Foto: Dirceu Aurélio/Sejusp Em Minas Gerais, a vacinação contra a covid-19 será facultativa e oferecida gratuitamente pelo governo. A posição consta de uma lei promulgada nesta sexta-feira, 8, pelo governador do Estado, Romeu Zema (Novo). Terão prioridade idosos, profissionais de saúde, quilombolas, indígenas, acautelados, servidores públicos que, em razão de suas atividades, tenham contato com o público, além de outros grupos de risco. Leia mais: “Aécio Neves é investigado por lavagem de dinheiro e corrupção” “O Estado garantirá a toda a população o acesso à vacinação contra o Sars-Cov-2, causador da covid-19”, afirma a lei publicada do Diário Oficial de Minas Gerais. O imunizante t...

jan72021 by @prflavionunesNo Comments

Anvisa nega que Butantã fez pedido de submissão de uso emergencial da Coronavac

Anvisa, Butantan, CoronaVac, João Doria, Notícias, São Paulo

Embora Governo de São Paulo tenha confirmado o pedido e o governador paulista João Doria (PSDB) dito em entrevista coletiva que já “iniciou o pedido”, Anvisa negou nesta quinta-feira (07) que tenha recebido o pedido formal de submissão para uso emergencial da CoronaVac. “Não houve submissão do pedido de uso emergencial pelo Instituto, mas sim a apresentação de informações gerais sobre os estudos de eficácia (…). Esta reunião [de pré-submissão] é feita antes do envio de pedido formal de qualquer laboratório para dar conhecimento prévio do projeto de vacina e otimizar os direcionamentos técnicos e legais”, afirmou a Anvisa. Leia também:União cobriu R$ 13,26 bilhões de dívidas de estados em 2020 Morta em invasão no Capitólio, Ashli Babbitt era veterana das Forças Armadas dos EUA No comu...

jan62021 by @prflavionunesNo Comments

“QUERO RESPOSTAS”, COBRA PAI QUE PERDEU FILHA DEPOIS DELA RECEBER VACINA CONTRA COVID-19 DA PFIZER

Anvisa, Covid-19, Mundo, Notícias, Saúde

Uma trabalhadora de saúde morreu no dia 1º de janeiro deste ano, 48 horas depois de receber a vacina Pfizer contra a covid-19. Sónia Acevedo, 41 anos, sofreu uma ‘morte súbita’ em casa, na cidade do Porto, em Portugal. Mãe de dois filhos, Sónia Azevedo trabalhava no setor de pediatria do Instituto Português de Oncologia do Porto. Segundo o depoimento do pai, Abilio Azevedo, a filha estava bem. “Ela não teve nenhum problema de saúde. Ela tomou a vacina contra covid-19. Eu não sei o que aconteceu. Sei que quero respostas. Quero saber o que matou minha filha”, cobrou. O Instituto Português de Oncologia do Porto confirmou que Sónia Azevedo recebeu a primeira dose da vacina da Pfzier no dia 30 de dezembro, mas que a funcionária não apresentou e nem relatou nenhum efeito adverso logo após ...