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Anvisa libera importação de 6 milhões de doses da CoronaVac, vacina contra a Covid que está na 3ª fase de testes

Anvisa libera importação de 6 milhões de doses da CoronaVac, vacina contra a Covid que está na 3ª fase de testes

Anvisa, Notícias, Saúde
A CoronaVac está atualmente na terceira fase de testes. A Sinovac, farmacêutica chinesa responsável pela vacina, ainda não obteve o registro para aplicação do imunizante, que não pode ser utilizado na população. Até momento, apenas dados parciais referentes à segurança da vacina foram apresentados pelo governo de São Paulo, mas eles não foram enviados ao órgão ou publicados em revistas científicas. A CoronaVac é alvo de disputa política envolvendo o Ministério da Saúde, o presidente Jair Bolsonaro e o governador de São Paulo, João Doria. Nesta terça-feira (20), o ministro da Saúde, Eduardo Pazuello, anunciou a negociação para adquirir as 46 milhões de doses. Contrariado, Bolsonaro mandou cancelar a compra – e o ministério, por sua vez, afirmou que ...
Butantan acusa Anvisa de atrasar importação de matéria-prima usada na fabricação da vacina chinesa

Butantan acusa Anvisa de atrasar importação de matéria-prima usada na fabricação da vacina chinesa

Anvisa, Butantan, coronavírus, Covid-19, vacina chinesa
O diretor-geral do Instituto Butantan, Dimas Covas, acusou a Anvisa nesta quinta-feira (22) de atrasar a autorização para a importação da matéria-prima da farmacêutica Sinovac que possibilitará a fabricação da CoronaVac no Brasil. Covas afirma que enviou um pedido formal de liberação excepcional da importação do produto no dia 23 de setembro. CONTINUA DEPOIS DA PUBLICIDADE O diretor-geral do Instituto Butantan diz que recebeu a informação de que o assunto só será tratado em uma reunião marcada para o dia 11 de novembro. “Estou inconformado e ansioso”, afirma ele. “Uma liberação que ocorre em dois meses deixa de ser excepcional”, segue. Covas disse que a “fábrica do Butantan já está pronta para produzir a vacina”. “Estamos esperando apenas a autorização para importar a matéria-...
Vacina de Oxford não foi causa de reação adversa em paciente

Vacina de Oxford não foi causa de reação adversa em paciente

Anvisa, coronavírus, Destaque, Notícias, vacina contra covid-19
Informação partiu da Anvisa, que permitiu a retomada dos testes do imunizante em desenvolvimento pela universidade com a AztraZeneca no Brasil O presidente da Anvisa, Antônio Barra Torres, informou que a vacina de Oxford não foi responsável pela reação adversa em voluntário do teste no Reino Unido | Foto: Leopoldo Silva/Agência Senado Ainda nesse sábado, 12, o presidente da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), Antônio Barra Torres, disse em entrevista à GloboNews que não houve relação entre a vacina contra covid-19, em teste pela Universidade de Oxford e a AztraZeneca, e a reação adversa em um voluntário do Reino Unido. “O que é muito importante é que o comitê independente verificou que não há nexo causa”, enfatizou Torres. “Então, essa informação, sem entrar em detalhes, é ...
Anvisa libera retomada de testes de vacina da Oxford

Anvisa libera retomada de testes de vacina da Oxford

Anvisa, Notícias, Saúde
Poucas horas depois de receber do laboratório britânico AstraZeneca as informações sobre a retomada dos testes da vacina contra a covid-19, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou essa retomada no Brasil.Nas últimas horas, os especialistas da agência avaliaram a retomada dos testes. “Após avaliar os dados do evento adverso, sua causalidade e o conjunto de dados de segurança gerados no estudo, a Anvisa concluiu que a relação benefício/risco se mantém favorável e, por isso, o estudo poderá ser retomado”, disse a autarquia, em nota.Com isso, as entidades envolvidas no desenvolvimento da vacina têm sinal verde para retomar os testes no Brasil. A Anvisa continuará acompanhando o andamento dos testes e os eventuais eventos adversos observados.A AstraZeneca havia s...
Fiocruz e Anvisa definem produção da vacina contra a covid-19

Fiocruz e Anvisa definem produção da vacina contra a covid-19

Anvisa, Destaque, Notícias, Saúde
A Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) definiram como será a produção da vacina contra a covid-19 desenvolvida pela Universidade de Oxford. O encontro dos principais dirigentes das duas instituições ocorreu de modo virtual, no último dia 19, mas só foi tornado público nesta quarta-feira (26).De acordo com a assessoria da Fiocruz, que teve acesso às informações da reunião, Bio-Manguinhos realizará as etapas de formulação, envase e rotulagem da vacina utilizando as instalações do Centro de Processamento Final (CPFI) e do Pavilhão Rockfeller, destinado à fabricação de vacinas virais e que tem certificação de boas práticas de fabricação (CBPF) e pré-qualificação da Organização Mundial da Saúde (OMS). Já a produção do insumo farmacêutico ati...
Em 10 dias Anvisa deve receber pedido de registro de soros de cavalos

Em 10 dias Anvisa deve receber pedido de registro de soros de cavalos

Anvisa, Notícias, Saúde
Nos próximos cinco a dez dias, será encaminhado à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) pedido do grupo de pesquisadores de várias instituições científicas para continuidade do projeto que desenvolve um produto à base de soros de cavalos para o tratamento da covid-19. A informação foi dada hoje (14), à Agência Brasil pelo coordenador do projeto, Jerson Lima Silva, do Instituto de Bioquímica Médica da Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ).Ao longo da próxima semana, os pesquisadores vão pedir à Anvisa uma reunião oficial sobre o projeto que envolve também o Instituto Vital Brazil (IVB), o Instituto Alberto Luiz Coimbra de Pós-Graduação e Pesquisa de Engenharia (Coppe/UFRJ) e a Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz).Jerson Lima Silva disse que a Anvisa está correta ao ...
Produtos podem ser usados no lugar do álcool em gel. Saiba quais!

Produtos podem ser usados no lugar do álcool em gel. Saiba quais!

álcool em gel, Anvisa, Artigos Teológicos, ATUALIDADES, comunhão, pandemia, Saúde, saude publica, Uncategorized, vírus
A Anvisa publicou uma lista de produtos nessa quinta-feira (23), devido a alta procura do álcool em gel 70%. Mas vale lembrar que a maioria dos produtos recomendados leva um tempo para que faça efeito A procura pelo álcool em gel 70% nas prateleiras de supermercados e farmácias aumentou consideravelmente, por isso a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou uma lista de produtos que podem substituí-lo e evitar a propagação do novo coronavírus (Sars-Cov-2). De acordo com a Anvisa, a maioria dos produtos recomendados, como sabão, água sanitária e alvejante, leva de cinco a dez minutos para agir contra o vírus, e que após a aplicação do produto, é necessário esperar esse tempo para que faça efeito. Por meio de nota, a agência explicou que “estudos mostram que desinfetantes do...
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