A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) solicitou mais informações a um grupo de pesquisadores de Ribeirão Preto (SP) para analisar o pedido de autorização para testes clínicos em humanos da Versamune®-CoV-2FC, potencial candidata à vacina brasileira, financiada pelo governo federal. As informações são do G1. Segundo Helena Faccioli, CEO da Farmacore, empresa responsável pelo desenvolvimento do imunizante em parceria com a USP, os dados solicitados consistem em resultados de controle de qualidade dos insumos e dos testes pré-clínicos em fase de finalização nos relatórios. “As exigências são exatamente os documentos que estavam programados para ser entregues e nas datas propostas”, informou, em nota. Ontem, sábado 27, a Anvisa comunicou que as exigências não suspendem a análise das demais informações apresentadas até agora.
Leia também: “ButanVac é alternativa no caso de a vacina chinesa ser ineficaz”