Após anunciar nesta segunda-feira (23) até 90% de eficácia contra o coronavírus, a vacina desenvolvida pela Universidade de Oxford, no Reino Unido, em parceria com a farmacêutica AstraZeneca encaminhará os resultados à Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) para obter a autorização de uso emergencial do imunizante no país.
Esta vacina é a única que já tem acordo fechado com o governo federal para compra e distribuição no Brasil, apesar de ser a quarta a apresentar resultados relevantes de eficácia. Representantes de Oxford e da AstraZeneca devem ter uma reunião na tarde desta segunda-feira com Ministério da Saúde, Fundação Oswaldo Cruz (Fiocruz) e Anvisa. As informações são do jornal O Globo.