Arquivos FDA (Food and Drug Administration) - OTPB - Ordem dos Teólogos e Pastores do Brasil

Laboratório vai pedir à “Anvisa dos EUA” autorização emergencial para comercializar o imunizante Farmacêutica se junta a outras empresas na reta final pela vacina | Foto: Divulgação/Flickr A empresa de biotecnologia Moderna anunciou nesta segunda-feira, 30, que pedirá autorização para uso emergencial de sua vacina experimental contra a covid-19 nos Estados Unidos e na Europa. A companhia assegura que tem consigo resultados completos de estudos em estágio avançado. Essas pesquisas, segundo a Moderna, mostraram que o protótipo de imunizante é seguro e tem eficácia de 94,1%. O laboratório relatou ainda que o produto mostrou 100% de sucesso na prevenção de casos graves da doença. O anúncio de hoje põe a Moderna na segunda posição das farmacêuticas que devem receber autorização da “Anvisa dos ...

Terapia da empresa Regeneron foi responsável pela cura do presidente Donald Trump Métodos precoces vencem o coronavírus, garantem especialistas | Foto: Shealah Craighead No sábado 21, a “Anvisa dos Estados Unidos” autorizou o uso emergencial de um novo tratamento precoce contra a covid-19. Trata-se de uma terapia com os anticorpos monoclonais (produzidos em laboratório, eles imitam a capacidade do sistema imunológico de combater um invasor) casirivimab e imdevimab, da empresa Regeneron. O método foi responsável pela cura do presidente Donald Trump, infectado pelo coronavírus em outubro deste ano. Os medicamentos poderão ser utilizados em casos leves e moderados da doença, em adultos que tenham risco de desenvolver quadros graves, como idosos e pessoas com comorbidades. O requisito mínimo ...

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Vacina da Moderna: Empresa confirma 94,5% de eficácia

‘Anvisa dos EUA’ autoriza novo tratamento contra covid-19