Laboratório vai pedir à “Anvisa dos EUA” autorização emergencial para comercializar o imunizante
Farmacêutica se junta a outras empresas na reta final pela vacina | Foto: Divulgação/Flickr
A empresa de biotecnologia Moderna anunciou nesta segunda-feira, 30, que pedirá autorização para uso emergencial de sua vacina experimental contra a covid-19 nos Estados Unidos e na Europa. A companhia assegura que tem consigo resultados completos de estudos em estágio avançado. Essas pesquisas, segundo a Moderna, mostraram que o protótipo de imunizante é seguro e tem eficácia de 94,1%. O laboratório relatou ainda que o produto mostrou 100% de sucesso na prevenção de casos graves da doença.
O anúncio de hoje põe a Moderna na segunda posição das farmacêuticas que devem receber autorização da “Anvisa dos EUA” ainda este ano. “Acreditamos que temos uma vacina altamente eficaz. Agora, temos os dados para provar isso”, assegurou o chefe-médico da Moderna, Tal Zaks, em entrevista coletiva. “Esperamos desempenhar um papel importante na virada sobre esta pandemia”, acrescentou. Além da Moderna, a Pfizer informou que a vacina em desenvolvimento por ela tem 94,5% de eficácia.
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