Dados divulgados pelo laboratório belga Janssen, pertencente à multinacional norte-americana Johnson & Johnson, apontam que sua vacina anticovid-19 tem 87% de eficácia contra formas graves da variante brasileira do novo coronavírus. O imunizante, cobiçado no mundo todo por ser de dose única, foi aprovado para uso emergencial na União Europeia (UE) ontem, quinta-feira 11, com eficácia de 67% contra todos os casos sintomáticos. “Constatou-se, de forma geral, uma alta eficácia de 81% contra formas graves da doença provocada pela variante sul-africana, enquanto a eficácia contra as formas graves de covid-19 da variante brasileira foi de 87%”, informou, em entrevista à agência Ansa, o chefe de doenças infecciosas e vacinas da Janssen, Johan van Hoof. A empresa, no entanto, ainda não apresentou os estudos clínicos por trás desses números. Além da UE, a vacina do laboratório belga já está aprovada para uso emergencial nos Estados Unidos. O imunizante usa um adenovírus de resfriados inativo para carregar as instruções genéticas para a produção da proteína “spike”, espécie de coroa de espinhos que o Sars-CoV-2 utiliza para atacar as células humanas. As ampolas podem ser mantidas em temperaturas entre 2 e 8 graus por até três meses.
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Com informações da revista Época Negócios